Sri Ra
New member
நமது மரபணுக்கள் டி.என்.ஏவால் (DNA-தாயனை,
டியோக்ஸிரிபோனூக்ளிக் அமிலம்) ஆனவை.
இது உயிரினங்களின் கட்டுமானத் தொகுதி.
டி.என்.ஏ பற்றிய ஆய்வு என்பது மனித நோய்களின்
மரபியல் போன்ற அடிப்படை முதல் பயன்பாட்டு
ஆராய்ச்சி படைப்புகள் வரை அறிவியலின் பரந்த
கிளை ஆகும்.
டி.என்.ஏ முதன்முதலில் 1869 இல் பிரீட்ரிக் மிஷரால்
கண்டறியப்பட்டது. ஜேம்ஸ் வாட்சன், ரோசாலிண்ட்
பிராங்க்ளின், பிரான்சிஸ் கிரிக், மற்றும்
மாரிஸ் வில்கின்ஸ் ஆகியோரின் தொடர்ச்சியான
முயற்சியால் 1953 ஆம் ஆண்டில் கேம்பிரிட்ஜ்
பல்கலைக்கழகத்தில் உள்ள கேவென்டிஷ்
ஆய்வகத்தில் அதன் மூலக்கூறு அமைப்பு பற்றி
புரிந்துகொள்வதற்கான விரிவான ஆதாரங்கள்
முதலில் அடையாளம் காணப்பட்டது.
ஏப்ரல் 25, 1953 இல் ஜேம்ஸ் வாட்சன் மற்றும்
பிரான்சிஸ் கிரிக் ஆகியோர் நேச்சர் (Nature) இதழில்
டி.என்.ஏவின் இரட்டை சுருள் (helix)
அமைப்பு குறித்த ஒரு ஆராய்ச்சி
கட்டுரையை வெளியிட்டனர். ஏப்ரல் 25 தேசிய டி.என்.ஏ
தினமாகவும் மாறியது.
மருத்துவத்துக்கான நோபல் பரிசு 1962 ஆண்டு , பிரான்சிஸ்
ஹாரி காம்ப்டன் கிரிக், ஜேம்ஸ் டீவி வாட்சன் மற்றும்
மாரிஸ் ஹக் ஃபிரடெரிக் வில்கின்ஸ் ஆகியோருக்கு
"நியூக்ளிக் அமிலங்களின் மூலக்கூறு அமைப்பு மற்றும்
வாழ்க்கை பொருட்களில் தகவல் பரிமாற்றத்திற்கான
அதன் முக்கியத்துவம் பற்றிய கண்டுபிடிப்புகளுக்காக"
வழங்கப்பட்டது.
நியூக்கிளியோடைட்டுக்கள் (nucleotide) எசுத்தர் பிணைப்பால்
இணைக்கப்பட்ட ஒற்றைச்சர்க்கரைகளையும், அவற்றுடன்
இணைந்த தாங்கி (base) மூலக்கூறுகளையும், பொசுபேற்
(Phosphate) கூட்டங்களையும் கொண்டிருக்கும்.
ஒற்றைச்சக்கரை மூலக்கூறுகள் ஒவ்வொன்றுடனும்,
அடினின் (Adenine – A), தையமின் (Thymine -T),
சைற்றோசின் (Cytosine – C), குவானின் (Guanine – G)
என்ற நான்கு தாங்கிகள் (bases) என்றழைக்கப்படும்
மூலக்கூறுகளில் ஏதாவது ஒன்று பிணைந்திருக்கும்.
மனித உடல் 46 குரோமோசோம்களில் பிரிக்கப்பட்ட
டி.என்.ஏவின் ஆறு பில்லியனுக்கும் அதிகமான
அலகுகளால் (நியூக்ளியோடைடுகள்) ஆனது. அடிப்படை
அமைப்பில் எந்த பிழையும் குறைபாடுள்ள நோயுற்ற
நிலைக்கு வழிவகுக்கிறது. டி.என்.ஏவுக்கு முக்கிய மரபணு
தகவல்கள் இருப்பதால், டி.என்.ஏ தொடர்பான பல
நோய்கள் மற்றும் அவை எவ்வாறு
சிகிச்சையளிக்கப்படலாம் என்பது குறித்து
விஞ்ஞானிகள் துல்லியமான கணிப்புகளை செய்ய அனுமதிக்கிறது. எ.கா., இருதய நோய்கள், புற்றுநோய்,.. . View attachment 115 View attachment 116
டியோக்ஸிரிபோனூக்ளிக் அமிலம்) ஆனவை.
இது உயிரினங்களின் கட்டுமானத் தொகுதி.
டி.என்.ஏ பற்றிய ஆய்வு என்பது மனித நோய்களின்
மரபியல் போன்ற அடிப்படை முதல் பயன்பாட்டு
ஆராய்ச்சி படைப்புகள் வரை அறிவியலின் பரந்த
கிளை ஆகும்.
டி.என்.ஏ முதன்முதலில் 1869 இல் பிரீட்ரிக் மிஷரால்
கண்டறியப்பட்டது. ஜேம்ஸ் வாட்சன், ரோசாலிண்ட்
பிராங்க்ளின், பிரான்சிஸ் கிரிக், மற்றும்
மாரிஸ் வில்கின்ஸ் ஆகியோரின் தொடர்ச்சியான
முயற்சியால் 1953 ஆம் ஆண்டில் கேம்பிரிட்ஜ்
பல்கலைக்கழகத்தில் உள்ள கேவென்டிஷ்
ஆய்வகத்தில் அதன் மூலக்கூறு அமைப்பு பற்றி
புரிந்துகொள்வதற்கான விரிவான ஆதாரங்கள்
முதலில் அடையாளம் காணப்பட்டது.
ஏப்ரல் 25, 1953 இல் ஜேம்ஸ் வாட்சன் மற்றும்
பிரான்சிஸ் கிரிக் ஆகியோர் நேச்சர் (Nature) இதழில்
டி.என்.ஏவின் இரட்டை சுருள் (helix)
அமைப்பு குறித்த ஒரு ஆராய்ச்சி
கட்டுரையை வெளியிட்டனர். ஏப்ரல் 25 தேசிய டி.என்.ஏ
தினமாகவும் மாறியது.
மருத்துவத்துக்கான நோபல் பரிசு 1962 ஆண்டு , பிரான்சிஸ்
ஹாரி காம்ப்டன் கிரிக், ஜேம்ஸ் டீவி வாட்சன் மற்றும்
மாரிஸ் ஹக் ஃபிரடெரிக் வில்கின்ஸ் ஆகியோருக்கு
"நியூக்ளிக் அமிலங்களின் மூலக்கூறு அமைப்பு மற்றும்
வாழ்க்கை பொருட்களில் தகவல் பரிமாற்றத்திற்கான
அதன் முக்கியத்துவம் பற்றிய கண்டுபிடிப்புகளுக்காக"
வழங்கப்பட்டது.
நியூக்கிளியோடைட்டுக்கள் (nucleotide) எசுத்தர் பிணைப்பால்
இணைக்கப்பட்ட ஒற்றைச்சர்க்கரைகளையும், அவற்றுடன்
இணைந்த தாங்கி (base) மூலக்கூறுகளையும், பொசுபேற்
(Phosphate) கூட்டங்களையும் கொண்டிருக்கும்.
ஒற்றைச்சக்கரை மூலக்கூறுகள் ஒவ்வொன்றுடனும்,
அடினின் (Adenine – A), தையமின் (Thymine -T),
சைற்றோசின் (Cytosine – C), குவானின் (Guanine – G)
என்ற நான்கு தாங்கிகள் (bases) என்றழைக்கப்படும்
மூலக்கூறுகளில் ஏதாவது ஒன்று பிணைந்திருக்கும்.
மனித உடல் 46 குரோமோசோம்களில் பிரிக்கப்பட்ட
டி.என்.ஏவின் ஆறு பில்லியனுக்கும் அதிகமான
அலகுகளால் (நியூக்ளியோடைடுகள்) ஆனது. அடிப்படை
அமைப்பில் எந்த பிழையும் குறைபாடுள்ள நோயுற்ற
நிலைக்கு வழிவகுக்கிறது. டி.என்.ஏவுக்கு முக்கிய மரபணு
தகவல்கள் இருப்பதால், டி.என்.ஏ தொடர்பான பல
நோய்கள் மற்றும் அவை எவ்வாறு
சிகிச்சையளிக்கப்படலாம் என்பது குறித்து
விஞ்ஞானிகள் துல்லியமான கணிப்புகளை செய்ய அனுமதிக்கிறது. எ.கா., இருதய நோய்கள், புற்றுநோய்,.. . View attachment 115 View attachment 116
